Impfstart für den 27. Dezember 2020 geplant

In wenigen Tagen könnte es losgehen: Die Corona-Impfzentren in den Landkreisen stehen und am Montagnachmittag (21.12.2020) hat die Europäische Arzneimittelagentur EMA grünes Licht für die Zulassung des Impfstoffs der Pharmakonzerne Pfizer und Biontech gegeben. Die EU-Kommission muss noch die Genehmigung erteilen. Dies gilt jedoch als reine Formsache.

Der Impfstart in Deutschland ist für den 27. Dezember 2020 geplant. Dafür wurde eine sogenannte bedingte Zulassung beantragt. Dabei gilt laut EMA, dass der nachweisliche Nutzen des Vakzins gegenüber den Risiken überwiegt. In mehreren Ländern, darunter Großbritannien und die USA, wird der Impfstoff bereits verabreicht. In diesen Ländern hatten die Arzneimittelbehörden in der ersten Dezemberhälfte Notfallzulassungen erteilt.

Auch der US-Hersteller Moderna hat eine Genehmigung bei der EU beantragt. Die Entscheidung der EMA dazu wird für 6. Januar 2021 erwartet.

Zur Wirksamkeit: Laut Paul-Ehrlich-Institut werden durch die Impfung genetische Information für den Bau eines ungefährlichen Erregerbestandteils in den Muskel verabreicht. Körperzellen nutzen die genetische Information der RNA zum Bau des Erregerbestandteils. Anschließend erkennt das menschliche Immunsystem den fremden Erreger und baut eine entsprechende Immunabwehr auf.

(dpa/br)